１ 仪器与试药

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2 方法与结果

取本品粉末（过三号筛） 约２ｇ，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液３ｍＬ， 精密加入异丙醇－乙酸乙酯（１∶１）混合溶液５０ｍＬ， 称定质量，超声处理（功率３００ Ｗ，频率４０ｋＨｚ；水温 在２５ ℃以下）３０ｍｉｎ，放冷，再称定质量，用异丙醇－ 乙酸乙酯（１∶１）混合溶液补足减失的质量，摇匀，滤 过。精密量取续滤液２５ｍＬ，４０℃以下减压回收溶剂 至干，残渣加入异丙醇－三氯甲烷（１∶１）混合溶液使溶解，转移至５ｍＬ 容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀， 滤过，取续滤液，即得。

３ 讨论

草乌经合理炮制后由于双酯型乌头碱类成分的 分解破坏而使其毒性降低，镇痛、抗炎作用仍然很明 显，但若炮制太过，水解全无，则药效降低，所以应适 当保留双酯型生物碱更为合理。本实验选择 以“减毒 存 效”为 目 标，以 单 酯 型 生 物 碱 占 评 分 的 ４５％，双酯型生物碱占评分的３５％，外观性状占评 分的２０％的综合质量评价方法，对常压蒸制法的制 草乌进行质量评价。

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